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      新聞資訊
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      • 凈化車間內部的空氣凈化效果有哪些? 發布時間:2021-05-12

        在現在的生產中,有一些車間為了能讓車間的潔凈度更高,在其中添加了一些空氣凈化裝置,使其可以對車間的空氣進行凈化處理,那么這些車間的空氣凈化效果有哪些呢?

      • 「凈化工程」對空調系統有哪些要求? 發布時間:2021-05-12

        凈化車間的主要目的是控制空氣污染。無塵車間必須將空氣灰塵量降到低,甚至達到無塵效果,這就要求凈化空調配備良好的過濾系統。此外,過濾器的性能也關系到生產車間灰塵和微生物控制的效果。所以對空調凈化空氣過濾器的質量要求比較高。潔凈室需要三級過濾,分別是空氣處理機組的初級和中級過濾器和送風末端的高效過濾器。

      • 「食品廠凈化車間」需要注意哪些問題? 發布時間:2021-04-28

        食品廠凈化車間中應該注意哪些問題?一般我們會建議食品廠房使用無塵車間或無塵凈化車間,這樣不僅可以節省建設投資,而且可以避免環境的污染。那么凈化車間需要注意哪些事項?

      • 「無塵車間凈化」施工注意事項 發布時間:2021-04-28

        在整個無塵車間施工過程中,不僅不能出現施工現場的環境破壞等問題,還應該對施工環境進行合理的控制,以免出現一些問題,影響了最終的效果。

      • 凈化工程潔凈車間和普通車間的區別? 發布時間:2021-03-27

        潔凈工程凈化車間,亦稱凈化車間、潔凈室或凈化室。凈化車間的關鍵作用為室內空氣污染操縱。沒有凈化室,環境污染比較敏感零件不太可能大批量生產。凈化車間要有密封性優良的室內空間,氣體潔凈度等級、溫度、環境濕度、工作壓力、噪聲和別的主要參數可依據必須開展操縱。那麼潔凈工程凈化車間和一般生產車間有什么不一樣呢?

      • 30萬級潔凈室報價「30萬級無塵車間裝修報價、標準定義」 發布時間:2021-03-22

        空氣清潔度是清潔環境中空氣中懸浮粒子量的程度。通常,如果空氣中的灰塵濃度低,空氣清潔度高,灰塵濃度高,空氣清潔度低。根據空氣中懸浮粒子的濃度,將潔凈室和相關控制環境中的空氣潔凈度等級劃分為每立方米空氣中最大的允許粒子數量,確定空氣潔凈度等級。藥物現場一般為萬級、十萬級和三十萬級,其中十萬級(填充、內包裝)和三十萬級最多,十萬級比三十萬級清潔度衛生嚴格。

      • 無塵車間造價「影響無塵車間價格的因素有哪些」? 發布時間:2021-03-22

        做無塵車間的業內人士都知道,無塵車間的成本不僅取決于面積大小,還取決于其他許多因素。然而,面積越大,自然會影響無塵車間的成本。以下是影響昆明無塵車間成本的幾個重要因素:

      • 「千級凈化室」的施工方法及具體工藝設計要求 發布時間:2021-03-16

        千級手術室的凈化,對于腦外科手術是非常必要的。過去不敢做或者不能做的手術,由于環境的凈化程度高,現在國內很多醫院都可以做。電子廠中,由于凈化環境的要求,可以極小的體積,集成上千萬電子元件。普通手機等電子產品,都要有好的凈化環境才能生產。就會愈做愈精,愈做愈強。我們的計算機房在凈化環境下,不會因灰塵而出故障。我們的實驗在實驗室里不受灰塵的干擾。通過工廠,我們可以生產出保質期很長的放心食品,廣泛用于凈化環境,造福社會,造福人類。

      • 原料藥生產車間的現場GMP管理細節,90%的人都不知道! 發布時間:2021-02-20

        新版 GMP 的實施對 API 生產車間的現場 GMP 管理提出了更高的要求,因此,云南 GMP 潔凈工程公司根據新版 GMP 的要求和原料藥的實際生產情況,簡要列舉了原料藥生產車間現場 GMP 管理中容易出現的問題,為原料藥生產車間現場 GMP 管理水平的不斷提高提供參考。

      • 食品類潔凈工程中的四大除菌技術性,非專業人員小心操作! 發布時間:2021-02-01

        在食品企業中,絕大多數食品類的生產制造和生產加工全是在根據潔凈工程打造出的生產車間中開展,因此 針對生產車間的殺菌技術標準就越來越十分高了,下邊云南潔凈工程廠家為大伙兒講講食品類潔凈工程中的四大除菌技術性。

      • 建設合格的藥廠凈化車間需要注意哪些問題? 發布時間:2021-01-20

        無論是食品廠還是藥廠,設計和施工都很重要。其中,衡量一個生產車間是否能滿足基本要求、清潔度、環保性是最重要的因素之一。所有藥企拿到一個分量很重的GMP證書都不容易。事實上,合格藥品的制造比我們想象的要復雜得多。眾所周知,藥廠不同于其他工業領域,這個行業對產品質量和安全的要求比其他工業車間更嚴格。

      • 「GMP潔凈廠房」不合格常見原因及整改措施 發布時間:2021-01-12

        我國醫療行業的優良生產制造標準(GMP)自1992年施行至今,慢慢被制藥企業認同、接納和執行,GMP是我國對公司的強制現行政策,貸款逾期達不上規定的公司將停工。

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